Les allégations thérapeutiques relatives à l’Aloe vera couvrent un large éventail d’affections. Il est couramment utilisé par voie topique dans le traitement des affections dermatologiques et de la cicatrisation des plaies. L’application orale du latex d’Aloe vera est promue en tant que laxatif, tandis que le gel et les préparations orales de feuilles entières ont été diversement recommandés comme adjuvant au traitement de chimiothérapie et pour améliorer divers troubles tels que le diabète, les maladies infectieuses, le cancer métastatique et la colite ulcéreuse. L’utilisation clinique de l’Aloe vera est principalement soutenue par des preuves anecdotiques et des rapports de cas. Le nombre d’essais cliniques explorant son efficacité a commencé à augmenter.
Les polysaccharides, en particulier les polysaccharides contenant selon le fournisseur en complément alimentaire, stick et crème aloe vera a Lyon, du mannose, la cellulose et les polysaccharides pectiques, constituent la majeure partie du gel d’Aloe vera. allégations de santé
Le glucomannane acétylé est principalement responsable des propriétés mucilagineuses du gel et il a été constaté in vitro et dans des études animales qu’il modulait la fonction immunitaire (par l’activation des macrophages et la production de cytokines) et accélérait la cicatrisation des plaies. Il a été démontré in vitro que le veracylglucan B et le veracylglucan C, deux maloylglucanes isolés du gel d’Aloe vera, ont de puissants effets anti-inflammatoires, bien que leurs effets sur la prolifération cellulaire semblent antagonistes.
Parmi les constituants non polysaccharides du gel, l’acide salicylique et d’autres composés antiprostaglandines peuvent contribuer à l’activité anti-inflammatoire locale de l’Aloe vera via l’inhibition de la cyclooxygénase (Ulbricht et al. 2008). De puissants effets antioxydants, dont la capacité à piéger les anions superoxydes, ont été attribués au groupe caféoyle de l’isorabaichromone, un dérivé de l’aloesine (5-méthylchromone C-glycosylée). Cinq phytostérols ont été isolés du gel d’Aloe vera en fonction de leur capacité à diminuer le taux d’HbA1c dans un modèle de souris (db/db) de diabète de type 2. Chacun des phytostérols, à savoir le lophénol, le 24-méthyl-lophénol, le 24-éthyl-lophénol, le cycloartanol et le 24-méthylène-cycloartanol, s’est avéré diminuer significativement la glycémie à jeun chez les souris db/db par rapport aux témoins à une dose de 1 μg/jour.
Les phytostérols ne sont pas largement absorbés par l’intestin mais peuvent lier le cholestérol et l’empêcher d’être absorbé. Il a été démontré que les phytostérols abaissent les concentrations de cholestérol plasmatique, y compris la fraction LDL athérogène. Les mécanismes d’action par lesquels l’Aloe vera module la glycémie sont inconnus, mais il a été suggéré qu’il pourrait interagir avec l’insuline. On a émis l’hypothèse que l’Aloe stimule la synthèse de l’insuline ou sa libération par les cellules β du pancréas. On a constaté que le gel d’Aloe vera traité supprime l’expression des gènes adipogènes SREBP-1a, FAS et GPAT, ce qui suggère que le gel améliore la résistance à l’insuline en réduisant les effets toxiques des lipides dans le foie.
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